Coordinació: | Jordi Tarragona |
Any acadèmic 2014-15 |
Denominació | ANATOMIA PATOLÒGICA I FISIOPATOLOGIA |
Codi | 100530 |
Semestre d'impartició | 1r Semestre -Estudis de Grau- Feb/Set |
Caràcter | Obligatòria |
Nombre de crèdits ECTS | 6 |
Grups | Grup sencer per a les classes magistrals i 4 grups (A, B, C i D) per a seminaris i pràctiques. |
Crèdits teòrics | 4 |
Crèdits pràctics | 2 |
Coordinació | Jordi Tarragona |
Horari de tutoria/lloc | Servei d'Anatomia Patològica.
1ª planta de l'Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) |
Departament/s | Ciències Mèdiques Bàsiques |
Distribució càrrega docent entre la classe presencial i el treball autònom de l'estudiant | H Presencials 60
H. No Presecials 90 |
Modalitat | Presencial |
Informació important sobre tractament de dades | Consulteu aquest enllaç per a més informació. |
Idioma/es d'impartició | Català, castellà |
Grau/Màster | Grau en Medicina |
Horari de tutoria/lloc | Servei d'Anatomia Patològica.
1ª planta de l'Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) |
Adreça electrònica professor/a (s/es) | fjmatiasguiu.lleida.ics@gencat.cat
jtarragona@gss.scs.es gallel@gss.scs.es jpallares@arnau.scs.es fvilardell.lleida.ics@gencat.cat |
Matèria |
Anatomía Patológica y Fisiopatología |
Codi |
|||||||||||||||||||
Curs |
2012-13 |
Facultat |
Medicina |
Ensenyament |
Medicina |
||||||||||||||||
Caràcter |
Troncal |
Durada |
1 Semestre |
Període |
1S-3C |
||||||||||||||||
ETCS |
6 |
H Presencials |
60 |
H. No Presecials |
90 |
||||||||||||||||
Tipus Act |
Presencial |
Magistral |
Pràctica |
Seminari |
|||||||||||||||||
Distribució 60 36 4 |
20 |
||||||||||||||||||||
Mida Grups 1 1/4 |
1/4 |
||||||||||||||||||||
Departament: Ciències Mèdiques Bàsiques |
Idioma: |
Català |
|||||||||||||||||||
Activitats en altres idiomes |
Idioma: |
||||||||||||||||||||
Coordinador: Jordi Tarragona |
|||||||||||||||||||||
Professors |
e-mail: |
H presencials* |
|||||||||||||||||||
Alumne |
Professor |
||||||||||||||||||||
Xavier Matias-Guiu xmatias@arnau.scs.es 30 48 Jordi Tarragona jtarragona@gss.scs.es 17 26 Pilar Gallel gallel@gss.scs.es 8 17 Judit Pallarés 4 16 Felip Vilardell 1 4 |
|||||||||||||||||||||
Avaluació continua: 50% en dos controls |
Avaluació: Teoría 50% |
||||||||||||||||||||
Avaluació aprenentatges |
|||||||||||||||||||||
Tipus avaluació |
|||||||||||||||||||||
Teoria |
50% |
Proves escrites sobre continguts i conceptes teòrics. |
|||||||||||||||||||
Pràctiques Assistència a pràctiques |
|||||||||||||||||||||
Seminaris Avaluació contínua en els controls |
|||||||||||||||||||||
Treballs |
|||||||||||||||||||||
Competències Recollides al BOE 15 febrer 2008, Ordre Ministerial ECI/332/2008 |
|||||||||||||||||||||
122 Conèixer les indicacions de les proves bioquímiques, hematològiques, immunològiques, microbiològiques, anatomopatològiques i d’imatge 123 Conèixer les característiques dels teixits en les diferents situacions de lesions, adaptacions i mort cel·lular 124 Inflamació 125 Alteracions del creixement cel·lular 127 Marcadors bioquímics, citogenètics i de biologia molecular aplicats al diagnòstic clínic 144 Conèixer la fisiopatologia de les ferides (incloent cremades, congelacions i altres tipus de ferides) 145 Cicatrització 151 Saber cóm obtenir y processar una mostra biològica per al seu estudi mitjançant els diferents procediments diagnòstics |
Antecedents històrics. Mètodes d’estudi en patologia humana. Paper de l’Anatomia Patològica en la medicina actual: patologia quirúrgica (biòpsies, peces quirúrgiques, biòpsies intraoperatòries), citopatologia (frotis, líquids, punció-aspiració), patologia autòpsica, immunohistoquímica, patologia molecular. Correlació clínico-patològica. Conferències clínico-patològiques. Importància de la patologia experimental.
.
2. Competències del pla d’estudis a les que contribueix
122 Conèixer les indicacions de les proves bioquímiques, hematològiques, immunològiques,
microbiològiques, anatomopatològiques i d’imatge
123 Conèixer les característiques dels teixits en les diferents situacions de lesions, adaptacions i
mort cel·lular
124 Inflamació
125 Alteracions del creixement cel·lular
127 Marcadors bioquímics, citogenètics i de biologia molecular aplicats al diagnòstic clínic
144 Conèixer la fisiopatologia de les ferides (incloent cremades, congelacions i altres tipus
de ferides)
145 Cicatrització
151 Saber cóm obtenir y processar una mostra biològica per al seu estudi mitjançant els diferents procediments diagnòstics
3. Objectius (d’aprenentatge)
A. Generals
B. Objectiu de les classes teòriques
C. Objectius dels seminaris
D. Objectius de les sessions clínico-patològiques
E. Objectius de les pràctiques del Laboratori de Microscòpia
F. Objectius de les pràctiques del Laboratori de Macroscòpia i d’Autòpsies
G. Objectius de les Conferències Especials
I. BLOC D’INTRODUCCIÓ (Dr. Xavier Matias-Guiu)
Continguts
1. Introducció a l’Anatomia Patològica
Antecedents històrics. Mètodes d’estudi en patologia humana. Paper de l’Anatomia Patològica en la medicina actual: patologia quirúrgica (biòpsies, peces quirúrgiques, biòpsies intraoperatòries), citopatologia (frotis, líquids, punció-aspiració), patologia autòpsica, immunohistoquímica, patologia molecular. Correlació clínico-patològica. Conferències clínico-patològiques. Importància de la patologia experimental.
Objectius educatius:
L’estudiant ha d’acabar la classe coneixent les característiques de l’Anatomia Patològica com assignatura i com especialitat.
II. BLOC DE PATOLOGIA CEL·LULAR I ALTERACIONS METABÒLIQUES
(Dr. Xavier Matias-Guiu)
Continguts
2. Adaptació i diferenciació cel·lular
Mecanismes d’homeostasi cel·lular. Adaptacions cel·lulars del creixement i diferenciació. Atròfia fisiològica i patològica. Hipertròfia. Inducció del reticle endoplàsmic llis. Hiperplàsia fisiològica i patològica. Metaplàsia.
3. Lesió cel·lular (I): Generalitats, isquèmia i hipòxia.
Causes i mecanismes de la lesió cel·lular. Canvis reversibles i irreversibles. El punt de “no retorn”. Lesions isquèmica i hipòxica. Lesió cel·lular per reperfusió.
4. Lesió cel·lular (II): Radicals lliures, agents químics i radiacions
Lesió cel·lular per radicals lliures. Mecanismes defensius. Envelliment. Lesió química (drogues, tabac, agents industrials). Lesió cel·lular per radiació (ionitzant, ultraviolada i camps electromagnètics).
5. Lesió cel·lular (III): Necrosi i apoptosi
Morfologia de la lesió cel·lular irreversible. Tipus de necrosi. Causes, canvis morfològics i moleculars de l’apoptosi (mort cel·lular programada).
6. Lesió cel·lular (IV): Alteracions subcel·lulars. Dipòsits intracel·lulars de triglicèrids i colesterol.
Alteracions subcel·lulars: lisosomes, reticle endoplàsmic, mitocòndries, citoesquelet. Dipòsits de lípids: canvi gras (degeneració o metamorfosi grassa). Lesió cel·lular per alcohol. Alteracions de la nutrició.
7. Alteracions metabòliques del ferro i el coure. Pigments. Tipus de calcificació.
Hemocromatosi primària i secundària. Malaltia de Wilson. Pigments. Calcificació distròfica i metastàsica.
Objectius educatius:
L’estudiant ha d’acabar el bloc coneixent les característiques morfològiques i les alteracions moleculars de les diferents formes de lesió cel·lular, adaptació, mort cel·lular i dipòsit intracel·lular de substàncies. L’alumne ha de conèixer els mecanismes de lesió cel·lular per hipòxia i radicals lliures i ser capaç d’entendre exemples pràctics. També ha de conèixer les diferents formes de necrosi i diferenciar-les. Conceptes de necrosi i apoptosi. En acabar el bloc, l’estudiant ha d’entendre el paper de l’apoptosi en diferents patologies i conèixer exemples pràctics. L’estudiant ha de conèixer les bases de les principals malalties metabòliques i els mecanismes d’acumulació intracel·lular.
III. BLOC D’INFLAMACIÓ AGUDA I CRÒNICA. REPARACIÓ. (Dr Jordi Tarragona)
Continguts
8. Inflamació (I): Concepte i característiques generals. Canvis hemodinàmics i de la permeabilitat vascular.
Concepte d’inflamació. Història. Inflamació i reparació. Inflamació aguda i crònica. Exudat i trassudat. Canvis hemodinàmics (fase vascular de la inflamació aguda). Vasoconstricció transitòria, vasodilatació arteriolo-capilar-venular (hiperèmia activa), alentiment de la circulació sanguínia (éstasi) i marginació de leucòcits. Patrons d’augment de la permeabilitat vascular: 1) precoç o immediata transitòria, 2) immediata perllongada i 3) tardana perllongada.
9. Inflamació (II): Canvis cel·lulars (Exudació de limfòcits, quimiotaxi i fagocitosi). Mediadors químics
Marginació, pavimentació i adhesió dels leucòcits polimorfonuclears a l’endoteli vascular. Citocines. Molècules d’adhesió cel·lular. Quimiotaxi. Principals agents quimiotàctics. Fagocitosi: reconeixement (opsonines), atrapament i degradació (producció d’H2O2). Mecanismes bactericides dependents i independents de l’ O2.
Amines vasoactives: histamina i serotonina. Proteases del plasma: cinines, complement i coagulació-fibrinilosi. Derivats de l’àcid araquidònic en la inflamació (prostaglandines i tromboxà A2). Mediadores químics de la inflamació produïts pels neutròfils i monòcits. Altres mediadors químics.
10. Inflamació (III): Tipus d’inflamació aguda. Evolució.
Tipus d’exudat: serós, fibrinós, supuratiu o purulent i hemorràgic. Abscés, flemó, empiema, úlcera, inflamació pseudomembranosa i catarral. Evolució de la inflamació aguda: resolució, supuració i progressió a inflamació crònica.
11. Inflamació crònica. Inflamació granulomatosa
Formes clíniques de la inflamació crònica. Trets histològics i mecanismes de producció de la inflamació crònica. Conseqüències sistèmiques de la inflamació. Definició de granuloma. Tipus de cèl·lules que es troben en els granulomes. Mecanismes immunològics que intervenen en la producció de granulomes. Tipus de granulomes.
12. Tuberculosi (Dra Pilar Gallel)
Tuberculosi. Mecanisme de producció.
13. Reparació tisular
Concepte de regeneració i reparació tisular. Reparació per teixit connectiu. Teixit de granulació. Cicatrització. Aspectes moleculars de la reparació. Reparació de les fractures.
Objectius educatius:
L’estudiant ha d’acabar el bloc coneixent les característiques morfològiques i les alteracions moleculars de les diverses formes d’inflamació aguda i crònica i de la reparació. L’alumne ha de ser capaç d’entendre exemples pràctics i de distingir les diverses formes d’inflamació.
IV. BLOC DE TRASTORNS HEMODINÀMICS (Drs Tarragona y Pallarés)
Continguts
14. Hiperèmia, edema i hemorràgia. Trombosi.
Definició, tipus i morfologia de l’hiperèmia. Etiopatogènia, morfologia i nomenclatura de l’edema i dels vessaments intracavitaris. Definició, causes i nomenclatura de l’hemorràgia.
Factors etiològics, morfologia, evolució i complicacions de la trombosi. Definició i alteracions morfològiques de la coagulació intravascular disseminada. Agregació plaquetària intravascular disseminada (porpra trombòtica trombocitopènica i síndrome urèmico-hemolítica).
15. Embòlia
Factors etiològics, morfologia, evolució i complicacions de l’embòlia. Embolisme arterial i venós. Embòlia grassa, gasosa, de líquid amniòtic, tumoral i infecciosa.
16. Isquèmia i infart
Definició, causes, tipus, morfologia i evolució d’infart. Factors que condicionen la severitat de la lesió secundària a isquèmia per oclusió vascular: 1) Estat general del sistema cardiocirculatori, 2) Patró anatòmic d’aport arterial (circulació colateral), 3) Rapidesa d’instauració, 4) Vulnerabilitat del teixit a la isquèmia, 5) Extensió de l’obstrucció. Infart arterial i venós. Infart anèmic i hemorràgic. Infart sèptic i asèptic.
17. Shock
Factors etiològics, morfologia, evolució i complicacions del shock. Tipus de shock.
18. Arteriosclerosi i hipertensió arterial
Epidemiologia, factors de risc, teories patogèniques, morfologia i complicacions de l’arteriosclerosi. Definició i morfologia de l’esclerosi calcificant i de l’arteriosclerosi. Definició, morfologia vascular i alteracions orgàniques en la hipertensió arterial.
Objectius educatius:
L’estudiant ha de conèixer les lleis que regulen el contingut dels espais intra i extravasculars i el concepte, les causes, els tipus i la morfologia de l’hiperèmia i de l’edema, així com les causes, els tipus i la nomenclatura de l’hemorràgia. L’alumne ha de conèixer els mecanismes de l’hemostàsia, les causes de la trombogènesi i la morfologia, els tipus i les complicacions dels trombos. També haurà de familiaritzar-se amb el concepte, els tipus, els factors de risc i les conseqüències de les embòlies. En acabar el bloc, l’estudiant haurà de saber què és la coagulació intravascular disseminada i quins en són els mecanismes de producció, així com conèixer els trastorns locals i difusos de la perfusió i la morfologia, l’evolució dels infarts i del shock, la incidència, l’epidemiologia, els factors de risc, la morfologia i les complicacions dels diferents tipus d’arteriosclerosi i el concepte d’hipertensió arterial i la seva morfologia a nivell vascular i orgànic.
V. BLOC D’IMMUNOPATOLOGIA (Dra Pilar Gallel)
Continguts
19. Patologia dels trastorns immunitaris. Rebuig dels trasplantaments.
Característiques morfològiques de les lesions secundàries a les reaccions d’hipersensibilitat. Expressió morfològica dels diferents tipus de vasculitis i glomerulonefritis.
Bases morfològiques del rebuig dels trasplantaments. Reacció de l’empelt contra l’hoste.
20. Síndrome d’immunodeficiència adquirida
Lesions morfològiques associades a la SIDA.
21. Amiloidosi
Definició d’amiloidosi. Característiques fisicoquímiques i ultrastructurals de la substància amiloide. Component principal i secundari. Classificació. Trets macro i microscòpics dels dipòsits d’amiloide al ronyó, melsa, fetge, cor i altres òrgans. Correlació clinicopatològica.
Objectius educatius:
L’alumne ha d’acabar el bloc coneixent les bases morfològiques de les reaccions d’hipersensibilitat. Ha d’efectuar la correlació clinicopatològica en exemples pràctics d’aquestes patologies. L’estudiant ha de conèixer la morfologia i patogènia de les principals formes de vasculitis i ha d’entendre la patogènia i lesions associades a la síndrome d’immunodeficiència adquirida. L’alumne ha de conèixer la morfologia, bioquímica i patogènia de les diverses formes d’amiloidosi.
VI. BLOC DE NEOPLÀSIES (Dr Xavier Matias-Guiu)
Continguts
22. Neoplàsies: definicions i terminologia. Epidemiologia del càncer
Conceptes de neoplàsia, hiperplàsia, metaplàsia i displàsia. Terminologia dels tumors. Incidència. Factors geogràfics i ambientals. Edat. Herència.
23. Benignitat i malignitat
Trets diferencials entre els tumors benignes i malignes. Diferenciació i anaplàsia. Ritme de creixement. Progressió tumoral i heterogeneïtat tumoral.
24. Bases moleculars del càncer (I)
El càncer com a resultat de l’acumulació de múltiples alteracions genètiques. Canvis cariotípics dels tumors. Oncogens. Apoptosi i càncer.
25. Bases moleculars del càncer (II)
Gens supressors dels tumors. Reparació del DNA. Telòmers i càncer. Predisposició genètica al càncer.
26. Biologia del creixement tumoral
Cinètica de la cèl·lula tumoral. Mecanismes de la invasió i les metàstasis: invasió de la matriu extracel·lular, disseminació vascular.
27. Tipus d’invasió local i a distància
Invasió local. Vies de disseminació.
28. Carcinogènesi química i física
Carcinogènesi química: iniciació i promoció; productes carcinògens. Carcinogènesi per radiació: raigs ultraviolats i radiació ionitzant.
29. Carcinogènesi vírica. Factors hormonals
Carcinogènesi vírica: virus oncogènics. DNA i virus oncogènics. RNA. Helicobacter pylori. Les hormones com a promotors o co-carcinògens.
30. Tumors epitelials benignes
Trets clínico-patològics dels principals tumors epitelials benignes (papilomes escamosos, adenomes). Tumors borderline.
31. Tumors epitelials malignes
Carcinoma escamós (pulmó, cèrvix, laringe). Concepte de carcinoma intraepitelial i de carcinoma invasor. Carcinoma de cèl·lules transicionals. Adenocarcinoma. Carcinomes mal diferenciats. Carcinomes mixtos.
32. Tumors mesenquimals. Tumors de parts toves. Sarcomes
Característiques generals dels tumors mesenquimals. Localització, estructura i histogènesi. Trets macro i microscòpics. Tumors fibroblàstics. Tumors musculars. Tumors adiposos. Tumors vasculars.
33. Tumors del teixit osteocartilaginós
Osteomes, osteoblastomes, sarcoma osteogènic. Sarcoma d’Ewing. Condroma. Condrosarcoma.
34. Neoplàsies neuroectodèrmiques. Tumors melanocítics
Tumors del sistema nerviós central. Nevus i melanoma.
35. Neoplàsies del sistema hematopoiètic
Leucèmies agudes i cròniques. Tipus principals de limfomes no-hodgkinians. Limfoma de Hodgkin.
36. Altres neoplàsies. Diagnòstic i pronòstic de les neoplàsies
Tumors mesotelials. Tumors germinals. Tumors infantils. Hamartomes i coristomes. Diagnòstic de laboratori del càncer: histologia, citologia, immunohistoquímica, microscòpia electrònica, biologia molecular, citometria de flux, marcadors tumorals. Grau i estadi dels tumors.
Cadascun dels blocs (a excepció del primer, que és introductori) tindrà unes bases teòriques que s'impartiran com classes magistrals (ja reflectides en l'apartat de continguts) juntament amb una sèrie de seminaris que es faran en grups mitjans (1/4).
Aquests seminaris seran de dos tipus: un iconogràfic en el que es repassarà el contingut teòric a travès d'imatges i un altre en el que s'estudiarà un cas real clínico-patològic les dades del qual previament estaran a disposició dels alumnes en el Campus Virtual. Les clases teòriques també estaran a disposició dels alumnes en el Campus Virtual.
Durant la segona setmana de classes s'impartirà un primer seminari en format de grup sencer que serà introductori i que constarà de 4 parts relacionades amb l'àmbit assistencial de l'Anatomia Patològica: Necròpsies, Biòpsies, Citologies i Patologia Molecular.
Hi haurà una pràctica d'informàtica al final del semestre, en grups mitjans, en la qual es mostrarà a l'alumne una sèrie d'eines i recursos informàtics relacionats amb la Patologia: pàgines web d'imatges, d'autoevaluació i de continguts on es poden ampliar els coneixements teòrics rebuts.
Així mateix, hi ha la possibilitat de, voluntàriament, assitir a la realització de necròpsies clíniques. Els interessats s'apuntaran en una llista de grups petits (4 alumnes) i, depenent de la disponibilitat, aniran al servei d'Anatomia Patològica quan hi hagi una necròpsia. En dies posteriors presentaran un resum de la mateixa que es pot fer en conujnt amb els altres membres del grup. En cas que hi hagi alumnes interessats, també podrem avisar-los durant el segon semestre encara que s'hagi acabat l'assignatura.
Finalment, recordar que l'assignatura està present com a optativa en el grup d'assignatures del 6è curs (Rotatori), poden rotar alumnes d'un en un durant un mes seguit.
1.- EXAMEN PARCIAL 24-11-2014 A LES 9 HORES
S'examinarà el 50% de la matèria teòrica, així com seminaris i contingut explicat en pràctiques.
Es demana un mínim d'un 4 per a alliberar matèria. Si no s'obtè un 4 l'alumne passa directament a la recuperació.
Examen tipus test (inclou imatges de seminaris) + 3 preguntes de desenvolupament.
S'inclouran els blocs introductori, lesió i mort cel·lular, inflamació i reparació i patologia vascular.
2.- EXAMEN FINAL 2-2-2015 A LES 9 HORES
S'examinarà el 50% de la matèria teòrica. La nota final serà la mitja de les dos.
Examen tipus test (inclou imatges de seminaris) + 2 preguntes de desenvolupament.
S'inclouran els blocs d'immunopatologia i càncer.
3.- EXAMEN DE RECUPERACIÓ 2-7-2015 A LES 9 HORES
Per a tots aquells alumnes que no hàgin superat la prova de juny o que no hàgin tret un 4 de l'examen parcial.
S'examinarà solament el contingut teòric de TOTA l'assignatura.
No s'examinaran continguts de pràctiques ni de seminaris.
Examen de desenvolupament.
Bibliografia i altres recursos.
- Mac Sween RNM and Whaley K. Patología de Muir. Ed. Interamericana
McGraw-Hill, 1995.
ATLES
ADRECES ELECTRÒNIQUES D’INTERÈS
http:/ www.acmcb.es/societats/Anatomia
http:/www.seap.es
Aquestes adreces permeten entrar en contacte amb nombrosos webs relacionats amb l’Anatomia Patològica